PRZEKAŻ SWÓJ 1,5 %

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
Na zdrowie. Razem dla Pawełka
https://m.facebook.com/535784590246718
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1% dla FILIPA
Michalik Filip -urodzony 2008-11-28 Mieszka w Naszej Dzielnicy
- nasza podróż z autyzmem -
Przekaż 1% podatku w formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
17322 Michalik Filip Żory
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
Filipek urodził się z wrodzoną wadą serca (zespół Ebsteina), kilka miesięcy później rodzice wiedzieli, że jego rozwój nie postępuje prawidłowo. Dołączyły się problemy o charakterze neurologicznym – nieprawidłowości w obrazie mózgowia, zmiany w zapisie EEG (ciągle rodzice są w trakcie ustalania końcowej diagnozy), a w 2012 roku zdiagnozowano autyzm dziecięcy. Filipek jest spokojnym, pogodnym chłopcem. W przyszłości czeka go operacja korygująca wadę serduszka. Obecnie Filipek ma ogromne problemy z porozumiewaniem się, wyrażaniem swoich emocji i sygnalizowaniem potrzeb oraz podstawowymi czynnościami życia codziennego. Do tego dołączają się zaburzenia sensoryczne w obszarze wszystkich zmysłów, co prowadzi do zachowań autostymulacyjnych i problemów ze zrozumieniem otaczającego świata.
Od piątego miesiąca życia Filipek jest rehabilitowany, począwszy od fizjoterapii
a wraz z wiekiem rehabilitacja została rozszerzona o terapie: logopedyczną, psychologiczną, pedagogiczną, SI. Dzięki temu małymi kroczkami poprawiana jest kondycja psychofizyczna
i z niecierpliwością rodzice czekają na pierwsze wypowiedziane przez niego słowa. Niestety nie są w stanie pokryć wszystkich kosztów związanych z chorobą synka. Koszty specjalistycznych terapii oraz koszty leczenia, które planują to wydatek rzędu kilku tysięcy złotych miesięcznie. Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie leczenia i rehabilitacji Filipka.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

Nadszedł czas rozliczeń podatków za kolejny rok, w związku z tym zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie leczenia i rehabilitacji naszego synka Filipka poprzez przekazanie 1% podatku. Aby ofiarować swój 1% podatku należy wpisać w zeznaniu podatkowym:
... KRS fundacji: 0000037904
w pozycji cel szczegółowy: 17322 Michalik Filip Żory
... być może w Waszym otoczeniu jest ktoś, kto również chciałby nas wesprzeć,
więc proszę o przekazanie apelu dalej...
Z całego serducha dziękujemy
mama i tata Filipa
Marzena i Przemek Michalikhttp://dzieciom.pl/podopieczni/17322


zdjęcia, źródło: Marzena, Przemysław Michalik.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1% dla PATRYKA

Patryk Kołodziej-mieszka w Naszej Dzielnicy
Mam na imię Patryk, mam 23 lata. Tak wyglądałem przed wypadkiem - zawsze uśmiechnięty. 11.08.2011r. wszystko się zmieniło. Wypadek komunikacyjny spowodował, że jestem niepełnosprawny. Intensywna rehabilitacja, leki, sprzęt są bardzo kosztowne. Dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc. Przekazując 1% podatku lub darowizny Fundacji AVALON z dopiskiem Kołodziej, 1317 pomożecie mi Państwo wrócić do samodzielnej egzystencji.
KRS: 0000270809 z dopiskiem Kołodziej, 1317 Fundacja AVALON
Numer konta do darowizn dla Podopiecznych: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

PROSZĘ O POMOC W WALCE O SAMODZIELNOŚĆ- DZIĘKUJĘ.
zdjęcia, źródło: Patryk Kołodziej.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1% dla DRUŻYNY "A"
Maluchy mieszkają w Naszej Dzielnicy
i Ty możesz pomóc!!!


https://youtu.be/1ZmOZh1o8Dg
Drużyna A - YouTube
Miłość do potęgi trzeciej


Jeśli chciałbyś wesprzeć Drużynę A, przekaż 1% podatku lub wpłać darowiznę na konto.
Aby przekazać nam 1% podatku, wystarczy w odpowiednich rubrykach PIT wpisać:
DZIĘKUJEMY.
zdjęcia, źródło: Drużyna"A".
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1% dla OSP ROGOŹNA
Na zdrowie. Razem dla Pawełka

https://m.facebook.com/535784590246718
Nie jest łatwo żebrać. Ale się przemogłam. Nie jest łatwo się obnażać publicznie. Ale się przemogłam. Codzienność spoczywa na moich barach a po części i na barach moich najbliższych. Jednak w tej kwestii, nie umiem poradzić sobie sama. Niestety, niepełnosprawność kosztuje. A my tych kosztów nie umiemy pokryć. Stąd błaganie o 1%, stąd zbiórki, stąd prośby o darowizny.
Dlatego w tych kwestiach liczę na Ciebie, na Ciebie i na Ciebie
Wierzę w wasze dobre serca 












::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
❗️MÓJ SYN UMIERA NA MOICH RĘKACH, A JA JESTEM
BEZRADNY...
❗️MÓJ SYN UMIERA NA MOICH RĘKACH, A JA JESTEM
BEZRADNY...
Proszę, pomóż ocalić Franka! Pilnie potrzebny najdroższy lek świata!
siepomaga.pl
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1% dla FILIPA
Michalik Filip -urodzony 2008-11-28 Mieszka w Naszej Dzielnicy

Przekaż 1% podatku w formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
17322 Michalik Filip Żory
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
Filipek urodził się z wrodzoną wadą serca (zespół Ebsteina), kilka miesięcy później rodzice wiedzieli, że jego rozwój nie postępuje prawidłowo. Dołączyły się problemy o charakterze neurologicznym – nieprawidłowości w obrazie mózgowia, zmiany w zapisie EEG (ciągle rodzice są w trakcie ustalania końcowej diagnozy), a w 2012 roku zdiagnozowano autyzm dziecięcy. Filipek jest spokojnym, pogodnym chłopcem. W przyszłości czeka go operacja korygująca wadę serduszka. Obecnie Filipek ma ogromne problemy z porozumiewaniem się, wyrażaniem swoich emocji i sygnalizowaniem potrzeb oraz podstawowymi czynnościami życia codziennego. Do tego dołączają się zaburzenia sensoryczne w obszarze wszystkich zmysłów, co prowadzi do zachowań autostymulacyjnych i problemów ze zrozumieniem otaczającego świata.
Od piątego miesiąca życia Filipek jest rehabilitowany, począwszy od fizjoterapii
a wraz z wiekiem rehabilitacja została rozszerzona o terapie: logopedyczną, psychologiczną, pedagogiczną, SI. Dzięki temu małymi kroczkami poprawiana jest kondycja psychofizyczna
i z niecierpliwością rodzice czekają na pierwsze wypowiedziane przez niego słowa. Niestety nie są w stanie pokryć wszystkich kosztów związanych z chorobą synka. Koszty specjalistycznych terapii oraz koszty leczenia, które planują to wydatek rzędu kilku tysięcy złotych miesięcznie. Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie leczenia i rehabilitacji Filipka.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

Nadszedł czas rozliczeń podatków za kolejny rok, w związku z tym zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie leczenia i rehabilitacji naszego synka Filipka poprzez przekazanie 1% podatku. Aby ofiarować swój 1% podatku należy wpisać w zeznaniu podatkowym:
... KRS fundacji: 0000037904
w pozycji cel szczegółowy: 17322 Michalik Filip Żory
... być może w Waszym otoczeniu jest ktoś, kto również chciałby nas wesprzeć,
więc proszę o przekazanie apelu dalej...
Z całego serducha dziękujemy
mama i tata Filipa
Marzena i Przemek Michalikhttp://dzieciom.pl/podopieczni/17322


zdjęcia, źródło: Marzena, Przemysław Michalik.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1% dla PATRYKA

Patryk Kołodziej-mieszka w Naszej Dzielnicy
Mam na imię Patryk, mam 23 lata. Tak wyglądałem przed wypadkiem - zawsze uśmiechnięty. 11.08.2011r. wszystko się zmieniło. Wypadek komunikacyjny spowodował, że jestem niepełnosprawny. Intensywna rehabilitacja, leki, sprzęt są bardzo kosztowne. Dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc. Przekazując 1% podatku lub darowizny Fundacji AVALON z dopiskiem Kołodziej, 1317 pomożecie mi Państwo wrócić do samodzielnej egzystencji.
KRS: 0000270809 z dopiskiem Kołodziej, 1317 Fundacja AVALON
Numer konta do darowizn dla Podopiecznych: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001


zdjęcia, źródło: Patryk Kołodziej.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1% dla DRUŻYNY "A"
Maluchy mieszkają w Naszej Dzielnicy
i Ty możesz pomóc!!!


https://youtu.be/1ZmOZh1o8Dg

Miłość do potęgi trzeciej


Jeśli chciałbyś wesprzeć Drużynę A, przekaż 1% podatku lub wpłać darowiznę na konto.
Aby przekazać nam 1% podatku, wystarczy w odpowiednich rubrykach PIT wpisać:
▪️ nr KRS Fundacji - 0000037904▪️ kwotę przekazywanego podatku
▪️ cel szczegółowy - 25337 Czerkies Anna▪️ zaznaczyć rubrykę "wyrażam zgodę"
▪️ cel szczegółowy - 25337 Czerkies Anna▪️ zaznaczyć rubrykę "wyrażam zgodę"
➡️ Możecie także wesprzeć nas, wpłacając darowiznę na konto w Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", której jesteśmy podopiecznymi: Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą
Ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa Nr: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 25337 Czerkies Anna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia. (Tytuł przelewu jest bardzo ważny! Tylko przelewy z takim tytułem trafią na nasze konto!) lub na zrzutkę:
https://zrzutka.pl/7dkzsc
Ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa Nr: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 25337 Czerkies Anna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia. (Tytuł przelewu jest bardzo ważny! Tylko przelewy z takim tytułem trafią na nasze konto!) lub na zrzutkę:
https://zrzutka.pl/7dkzsc
Pamiętajcie! Przekazanie 1% podatku nic nie kosztuje.
My możemy ofiarować dzieciom bezgraniczną miłość, Wy - bezcenną pomoc. ❤️❤️❤️
My możemy ofiarować dzieciom bezgraniczną miłość, Wy - bezcenną pomoc. ❤️❤️❤️
zdjęcia, źródło: Drużyna"A".
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1% dla OSP ROGOŹNA

ROZLICZAJĄC SWÓJ PIT ZA DANY ROK MOŻESZ PRZEKAZAĆ SWÓJ 1%
DLA OSP ŻORY- ROGOŹNA
W POZ.122 NUMER KRS 0000116212 ,
POZ.123 TZW. PTASZKA , POZ.124 CEL SZCZEGÓŁOWY- OSP ROGOŹNA 44-240 ŻORY
UL. WODZISŁAWSKA 119 WOJ. ŚLĄSKIE
ZA KAŻDY PRZEKAZANY 1% BARDZO DZIĘKUJEMY

TWÓJ 1% TO 100 % NASZEGO WKŁADU W KAŻDĄ AKCJE

zdjęcia, źródło: OSP Rogoźna
DLA OSP ŻORY- ROGOŹNA
W POZ.122 NUMER KRS 0000116212 ,
POZ.123 TZW. PTASZKA , POZ.124 CEL SZCZEGÓŁOWY- OSP ROGOŹNA 44-240 ŻORY
UL. WODZISŁAWSKA 119 WOJ. ŚLĄSKIE
ZA KAŻDY PRZEKAZANY 1% BARDZO DZIĘKUJEMY

TWÓJ 1% TO 100 % NASZEGO WKŁADU W KAŻDĄ AKCJE

zdjęcia, źródło: OSP Rogoźna
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
:::::::::::::::::::::::::
1,5 % dla PAWŁA
:::::::::::::::::::::::::
1,5 % dla PAWŁA


??Nasz kochany Paweł !!!??udostępniajcie i pomagaj 1,5% -to nic nie kosztuje!!!
My możemy ofiarować dzieciom bezgraniczną miłość, Wy - bezcenną pomoc. ☝️z serca serdecznie Dziękujemy.??❤️❤️.
...........................................................................
KRS : 0000387299
z dopiskiem Paweł Tomaszczyk
Fundacja: Pomaluj Mój Świat
............................................................................
można także wpłacić: nr konta - 14105010701000009030391206
w tytule: Paweł Tomaszczyk
..........................................................................
My rodzice chcieliśmy nakreślić tą rzadką chorobę z jaką urodził się Nasz syn, aby przybliżyć jego stan. Pawełek choruje na rzadką chorobę jaką jest: Zespół Wolfa-Hirschhorna to zespół wad wrodzonych o podłożu genetycznym. Śmiertelność w przypadku tej choroby jest bardzo duża, a większość dzieci która jest nią dotknięta nie dożywa drugiego roku życia. Jest to bardzo niebezpieczna choroba wywołana ubytkiem fragmentu z ramienia chromosomu czwartego.

.........................................................................
?Pawełek przeżył i w pierwszych latach swojego życia jego zdrowie było bardzo zmienne z wielką niewiadomą- ciągłe padaczki i masa różnych dolegliwości powodowały, że jego zdrowie ba,- życie było ciągle zagrożone, my sami żyliśmy
i nadal żyjemy pod wielką presją o niego. Paweł obecnie ma 19 lat i jest Naszym szczęściem, jest inny niż chłopcy w jego wieku - jednak nie wyobrażamy sobie życia bez niego,
tak jak on nie wyobraża sobie dnia bez nas co okazuje nam
w każdej minucie. Mamy jeszcze dorosłą już córkę, ale to na nim skupiona jest od 20 lat większość uwagi. Paweł obecnie uczęszcza do ośrodka Wczesnej Interwencji
w Żorach, w którym uczestniczy w różnych zajęcia fizyczno-ruchowo-pedagogiczne jednakże wymaga również ciągłej rehabilitacji co poprawia jego sprawność ruchową, dzięki czemu czuje się lepiej, a właściwie dzięki temu obecnie chodzi, co dla nas rodziców jest dużym odciążeniem.
Bardzo serdecznie państwa prosimy o 1% podatku na rzecz naszego syna – to nic nie kosztuje, a działa cuda. ?Wdzięczni rodzice ?
Małgorzata i Piotr Tomaszczyk.
zdjęcia, źródło: Małgorzata i Piotr Tomaszczyk
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1% dla DAWIDA Z RUDZICZKI

1 % dla Dawida z Rudziczki koło Żor
POMAGAJMY TO NIC NIE KOSZTUJE, A DZIAŁA CUDA!
nr KRS 0000387299 Fundacja Pomaluj Mój Świat
bardzo ważny dopisek !!!!!: - Dawid Siciński
Indywidualnie na: Nr konta : 14-1050-1070-1000-0090-3039-1206
w tytule: Dawid Siciński.
:::::::::::::::::::::::::::::::

https://pomoc-dla-dawida.pl.tl/
-RAZEM-POMÓŻMY-DAWIDOWI- Dawid uległ ciężkiemu wypadkowi na motocyklu, w wyniku którego doznał poważnych urazów czaszkowo-mózgowych. Przed wypadkiem Dawid był pełnym marzeń
i życiowych celów młodym człowiekiem, który jak mówią jego przyjaciele, nie potrafił przejść obojętnie obok potrzebującej osoby. Nic dziwnego, że planował zacząć studia w kierunku fizjoterapii,
a jako cel stawiał sobie pomoc niepełnosprawnym dzieciom. Niestety w kilku sekundach zmieniło się całe jego życie i teraz to on potrzebuje pomocy. Nadzieją dla Dawida miała być terapią w klinice Chińskiej, gdzie wykonywane są przeszczepy komórek macierzystych. Komórki macierzyste moją za zadanie regenerować zniszczoną tkankę, więc taki przeszczep to była by jedyna znana obecnie terapia,dzięki której możliwy byłby powrót do zdrowia. Niestety, Dawid nie zakwalifikował się do takiej terapii - został dwukrotnie odrzucony.
::::::::::::::::::::::::::::::::::
Może w przyszłości zostanie zakwalifikowany, więc jeszcze nic straconego teraz jednak stała rehabilitacja w dalszym ciągu jest mu bardzo potrzebna. Rehabilitacja dla Dawida to także komora hiperbaryczna. 02.10.2015 Dawid ukończył drugą serię zabiegów
w tejże komorze. Pierwsza seria składała się z 20 godzin,
druga za namową fizjoterapeutów Dawida i dzięki państwa dobroczynności składała się z 40 godzin.

Podwojona liczba godzin zaowocowała. Stan zdrowia Dawida prawie natychmiast uległ poprawie. Bolesne przykurcze ustąpiły, zredukowano stany zapalne, zaobserwowano zmniejszenie spastyczności mięśni i poprawę świadomości a co najważniejsze lepsze reagowanie na bodźce zewnętrzne. Pani Teresa, mama Dawida towarzyszyła mu codziennie, razem z nim poddając się zabiegom jak zwykle trzymała syna za rękę i ze łzami w oczach wyczekiwała efektów. Warto było, delikatny uśmiech na twarzy Dawida po raz kolejny utwierdził nas w przekonaniu że nie wolno tracić nadziei, będziemy walczyć o każdy uśmiech dla Dawida, dla pani Teresy. Dawid korzysta także z C-Eye, urządzenia za pośrednictwem którego pierwszą rzeczą było powiedzenie swoim siostrom trzech słów: - dziękuję, przepraszam i kocham -(obszerny artykuł na ten temat autorstwa:siepomaga.pl na naszej podstronie: Dawid wczoraj, Dawid dziś i ty możesz pomóc ...) ? dlatego też zwracamy się z uprzejmą prośbą do ludzi Dobrej Woli (którzy tak jak kiedyś on, nie potrafią przejść obok ludzkiego cierpienia) jak co roku - o wsparcie finansowe przez przekazanie 1% podatku lub wpłatę na indywidualne konto
co znacznie odciąży budżet rodzinny.
Każda Państwa złotówka jest bardzo ważna przy rehabilitacji...
DZIĘKUJEMY ZA KAŻDY DOBRY GEST W NASZYM KIERUNKU, A TAKŻE ZA KAŻDĄ WPŁACONĄ ZŁOTÓWKĘNA RZECZ NASZEGO SYNA.

> WDZIĘCZNI RODZICE<
Teresa i Krzysztof Sicińscy
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1% dla Dawida z Rudziczki - YouTube
zdjęcia, źródło: Teresa Sicińska.
...........................................................................
KRS : 0000387299
z dopiskiem Paweł Tomaszczyk
Fundacja: Pomaluj Mój Świat
............................................................................
można także wpłacić: nr konta - 14105010701000009030391206
w tytule: Paweł Tomaszczyk
..........................................................................
My rodzice chcieliśmy nakreślić tą rzadką chorobę z jaką urodził się Nasz syn, aby przybliżyć jego stan. Pawełek choruje na rzadką chorobę jaką jest: Zespół Wolfa-Hirschhorna to zespół wad wrodzonych o podłożu genetycznym. Śmiertelność w przypadku tej choroby jest bardzo duża, a większość dzieci która jest nią dotknięta nie dożywa drugiego roku życia. Jest to bardzo niebezpieczna choroba wywołana ubytkiem fragmentu z ramienia chromosomu czwartego.

.........................................................................
?Pawełek przeżył i w pierwszych latach swojego życia jego zdrowie było bardzo zmienne z wielką niewiadomą- ciągłe padaczki i masa różnych dolegliwości powodowały, że jego zdrowie ba,- życie było ciągle zagrożone, my sami żyliśmy
i nadal żyjemy pod wielką presją o niego. Paweł obecnie ma 19 lat i jest Naszym szczęściem, jest inny niż chłopcy w jego wieku - jednak nie wyobrażamy sobie życia bez niego,
tak jak on nie wyobraża sobie dnia bez nas co okazuje nam
w każdej minucie. Mamy jeszcze dorosłą już córkę, ale to na nim skupiona jest od 20 lat większość uwagi. Paweł obecnie uczęszcza do ośrodka Wczesnej Interwencji
w Żorach, w którym uczestniczy w różnych zajęcia fizyczno-ruchowo-pedagogiczne jednakże wymaga również ciągłej rehabilitacji co poprawia jego sprawność ruchową, dzięki czemu czuje się lepiej, a właściwie dzięki temu obecnie chodzi, co dla nas rodziców jest dużym odciążeniem.

Małgorzata i Piotr Tomaszczyk.
zdjęcia, źródło: Małgorzata i Piotr Tomaszczyk
zdjęcia, źródło: Małgorzata i Piotr Tomaszczyk

1% dla Dawida z Rudziczki - YouTube
zdjęcia, źródło: Teresa Sicińska.
STRONA W ROZBUDOWIE
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
„żadne naruszenia praw autorskich nie są zamierzone”.
lub kogoś z Twojego otoczenia skontaktuj się!.
..............................................................................................................
Jeżeli nie życzysz sobie, by twoje zdjęcie lub podobizna twojego dziecka
czy bliskich była umieszczona na naszej stronie - skontaktuj się z administratorem strony.
....................................................................................
zdjęcia, opracowanie, administrator strony: Danuta Pabiś
kontakt: dpabis@onet.pl

kontakt: dpabis@onet.pl

Dodaj komentarz do tej strony: